監測細胞凋亡(Apoptosis)
細胞凋亡的熒光圖像
血清饑餓(serum starvation)誘導的HUVEC細胞的凋亡,加入Caspase 3/7 apoptosis reagent后,凋亡的細胞可以發出熒光,被IncuCyte FLR檢測到。可用目標計數或目標飽和度算法對Caspase 3/7的活性進行定量。
關鍵特性
1)可動態、持續地觀察凋亡的發生;
2)獨特的“免洗”標記程序使定量更方便,避免在標記過程中洗掉死亡的或將死的細胞;
3)與流式細胞儀不同,細胞無需移動,就可進行分析,同樣的細胞可以被用于后續的動態的研究;
4)從實時圖像中可取得動態的過程指標,包括細胞凋亡目標計數或細胞凋亡的目標區域的標準化;
5)相差圖像可用來監測與凋亡相關的細胞形態上的改變;
6)實驗結束后用染料染色計量DNA總數目,可得到凋亡指數(apoptotic index),表示凋亡對象的百分比;
7)可用于96孔微孔板的定量分析。
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